1,4-bis(4'-(dimethylamino)-4-biphenyl)buta-1,3-diyne | 1415923-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4'-(dimethylamino)-4-biphenyl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1415923-41-9
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂
• 分子量: 440.588
• InChiKey: LUDIAUGDJVFIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4'-(dimethylamino)-4-biphenyl)buta-1,3-diyne 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,5-bis(4'-(dimethylamino)-4-biphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 potassium perchlorate 、 sodium perchlorate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1,4-bis(4'-(dimethylamino)-4-biphenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b