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p-nitrobenzoyl-1 indoline | 86448-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-nitrobenzoyl-1 indoline
英文别名
1-(4-nitrobenzoyl)indoline;2,3-dihydroindol-1-yl-(4-nitrophenyl)methanone
p-nitrobenzoyl-1 indoline化学式
CAS
86448-86-4
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
WFQHLXXVUIBISU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C
  • 沸点:
    471.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Unexpected Synthesis of N-Acyl Indolines via a Consecutive Cyclization of Iminophosphorane
    作者:Ming-Wu Ding、Wen-Jing Li、Fen-Fen Zhao
    DOI:10.1055/s-0030-1259280
    日期:2011.1
    N-Acyl indolines were obtained unexpectedly from a consecutive cyclization of iminophosphorane in refluxing xylene or 1,2-dichlorobenzene in good yields. This new approach provides an efficient and direct access to the biologically important indolines which are further oxidizable to indoles and oxindoles.
    在回流的二甲苯或1,2-二氯苯中,意外地获得了N-酰基吲哚啉,产率良好,这由亚氟膦的连续环化反应实现。这种新方法为生物重要的吲哚啉提供了高效直接的合成途径,后者可以进一步氧化为吲哚和氧吲哚。
  • A new synthesis of amides from acyl fluorides and N-silylamines
    作者:Sundaramoorthi Rajeswari、Robert J. Jones、Michael P. Cava
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95601-6
    日期:——
    Amide bonds are formed readily under mild conditions by the reaction of N-silylamines with the hydrolytically stable acyl fluorides.
    N-甲硅烷基胺与水解稳定的酰基氟在温和条件下容易形成酰胺键。
  • CHEREST, M.;LUSINCHI, X., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 23, 3471-3478
    作者:CHEREST, M.、LUSINCHI, X.
    DOI:——
    日期:——
  • RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;JONES, ROBERT J.;CAVA, MICHAEL P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5099-6102
    作者:RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、JONES, ROBERT J.、CAVA, MICHAEL P.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction des nitrones avec les chlorures d'acides: action de chlorures d'aryl-sulfonyles et du chlorure de benzoyle sur des n-oxy (aryl-1 dihydro-3,4 isoquinoleines). Formation d'une isoquinoleine, d'un isocarbostyryle ou d'une indoline selon les conditions
    作者:M. Cherest、X. Lusinchi
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85031-x
    日期:1982.1
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