2-Acetylamino-2-(3-methyl-2-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 113225-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-2-(3-methyl-2-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-acetylamino-2-(2-nitro-3-methylbenzyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-[(3-methyl-2-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 113225-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: IHDCEKWWWBTNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-2-(3-methyl-2-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 钯 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to obtain 2.7 g of ethyl 3-acetylamino-8-methyl-3,4-dihydrocarbostyril-3-carboxylate的产率得到ethyl 3-acetylamino-8-methyl-3,4-dihydrocarbostyril-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents

  摘要：

  碳基喹啉衍生物或其盐，包括新化合物，具有治疗和/或改善心律失常的活性。先前的文献中已知有一些与本发明的碳基喹啉衍生物具有类似化学结构式的碳基喹啉衍生物，但上述药理活性尚未被发现。

  公开号：

  US05358949A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-3-甲基-2-硝基苯 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Acetylamino-2-(3-methyl-2-nitro-benzyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮类-血小板cAMP磷酸二酯酶抑制剂和诱导的聚集。

  摘要：

  合成了一系列1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并作为粗制人血小板磷酸二酯酶制剂对cAMP水解的抑制剂以及对ADP-和胶原-抑制剂的评估。诱导兔血小板聚集。母体结构7a显示出有效的抑制活性，其通过在5-，6-，7-和8-位上引入烷基，烷氧基或卤素取代基而增强。N-1或N-3处的甲基化产生较弱的cAMP PDE抑制剂和血小板聚集。发现1,3,9,9a-四氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（6）与它们的完全氧化同类物（7）等价。根据体外的血小板抑制特性，在血栓形成动物模型中预防血栓形成的功效以及良好的血液动力学特征，即1,3-二氢-7，选择8-二甲基-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（7o，BMY 20844）进行毒理学评估和临床试验。描述了7o的有效合成。

  DOI：

  10.1021/jm00113a033

文献信息

• Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents containing the carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0236140A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Carbostyril derivatives or salt thereof, including novel compounds, having activities for curing and/or improving arrhythmia. Some carbostyril devitavies having similar chemical structural formula to those of carbostyril derivatives of the present invention are known in the prior art references, however, above-mentioned parmacological activities have not been known yet.

  具有治疗和/或改善心律失常活性的羧基吡啶衍生物或其盐，包括新型化合物。 一些与本发明羧基吡啶衍生物具有相似化学结构式的羧基吡啶衍生物在现有技术参考文献中是已知的，但是，上述心律失常活性尚未为人所知。
• TAFUSA, FUDZIO;EHJ, KADZUESI;TSUTSUI, XIRONORI
  作者：TAFUSA, FUDZIO、EHJ, KADZUESI、TSUTSUI, XIRONORI

  DOI：——

  日期：——
• US5358949A
  申请人：——

  公开号：US5358949A

  公开（公告）日：1994-10-25
• 1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones - inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase and induced aggregation
  作者：Nicholas A. Meanwell、Herbert R. Roth、Edward C. R. Smith、Donald L. Wedding、J. J. Kim Wright、J. Stuart Fleming、Elizabeth Gillespie

  DOI：10.1021/jm00113a033

  日期：1991.9

  5-b]quinolin-2-one derivatives was synthesized and evaluated as inhibitors of cAMP hydrolysis by a crude human platelet phosphodiesterase preparation and as inhibitors of ADP- and collagen-induced aggregation of rabbit blood platelets. The parent structure 7a, demonstrated potent inhibitory activity that was enhanced by the introduction of alkyl, alkoxy, or halogen substituents at the 5-, 6-, 7-, and 8-positions

  合成了一系列1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并作为粗制人血小板磷酸二酯酶制剂对cAMP水解的抑制剂以及对ADP-和胶原-抑制剂的评估。诱导兔血小板聚集。母体结构7a显示出有效的抑制活性，其通过在5-，6-，7-和8-位上引入烷基，烷氧基或卤素取代基而增强。N-1或N-3处的甲基化产生较弱的cAMP PDE抑制剂和血小板聚集。发现1,3,9,9a-四氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（6）与它们的完全氧化同类物（7）等价。根据体外的血小板抑制特性，在血栓形成动物模型中预防血栓形成的功效以及良好的血液动力学特征，即1,3-二氢-7，选择8-二甲基-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（7o，BMY 20844）进行毒理学评估和临床试验。描述了7o的有效合成。
• Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05358949A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Carbostyril derivatives or salt thereof, including novel compounds, having activities for curing and/or improving arrhythmia. Some carbostyril derivatives having similar chemical structural formula to those of carbostyril derivatives of the present invention are known in the prior art references, however, above-mentioned pharmacological activities have not been known yet.

  碳基喹啉衍生物或其盐，包括新化合物，具有治疗和/或改善心律失常的活性。先前的文献中已知有一些与本发明的碳基喹啉衍生物具有类似化学结构式的碳基喹啉衍生物，但上述药理活性尚未被发现。