ethyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methyl-2-propenoate | 127642-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methyl-2-propenoate
• 英文别名: (R,E)-ethyl 3-(2,2-diMethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-Methylacrylate；ethyl (E)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 127642-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: GYGMOLHWGMLEGA-BNICOGTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methyl-2-propenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(R,E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。3. C（1-17）螺环的构建

  摘要：

  海绵状抑制素的C（1-17）AB环亚基的聚合合成，极其稀少且高度抗有丝分裂的聚醚大环内酯类化合物，是通过单烧瓶二噻吩双烷基化，立体控制的螺缩酮化和Julia砜偶联/甲基化来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10501-9
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核 糖-γ-内酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，包括：起始物料D‑甘露醇经过丙酮保护、高碘酸钠氧化后，与自制的叶丽德试剂发生witting反应，然后使用高锰酸钠水溶液进行选择性氧化，再经过磺酰化，及氟化钾氟化后，使用浓盐酸保护基团并关环，最后使用苯甲酰氯保护羟基，纯化后得到最终产物3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明的一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，所有原料都是易得、价格低廉的，使生产成本大大降低，同时工艺操作连贯简便，三废低于文献报道的方法。

  公开号：

  CN106083773B

文献信息

• Total synthesis of phomactin D
  作者：Hiroaki Miyaoka、Yasuhiro Saka、Shotaro Miura、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01585-7

  日期：1996.9

  The first total synthesis of PAF antagonist marine diterpenoid phomactin D was achieved from l-ascorbic acid. This synthesis involves the formation of bicyclo[2.2.2]octane derivative 3 by the sequential Michael reaction, oxidative cleavage of the double bond of 4 and cyclization of sulfone 18.

  PAF拮抗物海洋二萜类phomactin D的第一个全合成是从l-抗坏血酸获得的。该合成涉及通过顺序迈克尔反应，双键4的氧化裂解和砜18环化形成双环[2.2.2]辛烷衍生物3。
• L-核苷类化合物及其应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN105646629A

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。
• Takano, Seiichi; Kurotaki, Ayako; Takahashi, Michiyasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 91 - 98
  作者：Takano, Seiichi、Kurotaki, Ayako、Takahashi, Michiyasu、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• Leonard, John; Mohialdin, Soad; Swain, Philip, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3529 - 3534
  作者：Leonard, John、Mohialdin, Soad、Swain, Philip

  DOI：——

  日期：——
• LEONARD, JOHN;MOHIALDIN, SOAD;SWAIN, PHILIP A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3529-3534
  作者：LEONARD, JOHN、MOHIALDIN, SOAD、SWAIN, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——