3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-propionic acid butyl ester | 1200440-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-propionic acid butyl ester
• 英文别名: butyl 3-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 1200440-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₆F₄O₃
• 分子量: 308.273
• InChiKey: KLAZKANGAOWGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-propionic acid butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.25h， 以96%的产率得到3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110105514A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid butyl ester 在 钯 氮气 、 甲醇 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(3-fluoro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述所述;其药学上可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110086889A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009156951A3

  公开（公告）日：2010-03-04
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105514A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。