N-[(S)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide | 326498-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide
• CAS: 326498-85-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂Si
• 分子量: 275.423
• InChiKey: OBCOHAMMGGZWBA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4S)-4-benzyl-2-ethynyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines

  摘要：

  A general, high-yielding, two-step synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines starting from 2-alkynoic acids and 2-aminoalcohols is disclosed. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00409-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)丙炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-[(S)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines

  摘要：

  A general, high-yielding, two-step synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines starting from 2-alkynoic acids and 2-aminoalcohols is disclosed. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00409-2