phenyl N-(4-chlorophenyl)methanimidate | 3369-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4-chlorophenyl)methanimidate
• 英文别名: (E)-4-((4-chlorophenylimino)methyl)phenol；N-(4-Hydroxybenzyliden)-4-chloranilin；4-[N-(4-chlorophenyl)formimidoyl]phenol
• CAS: 3369-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00029740
• 分子量: 231.681
• InChiKey: QNBYXBOWHMRRAX-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 phenyl N-(4-chlorophenyl)methanimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[4-{N-(4-chlorophenyl)formimidoyl}phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-phenyl substituted-alkyl ethers and the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新的取代苯基取代烷基醚及其药用盐，具有降脂活性，并涉及其制备方法，该化合物具有以下结构式 其中R.sub.1为较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： 其中R.sub.3和R.sub.4各自为氢或较低烷基，R.sub.5为羧基，酯化羧基或羟甲基，A为较低烷基；R.sub.2为氢，较低烷基，环烷基，芳基，芳基(较低)烷基，杂环基团或由以下结构式表示的基团： R.sub.6为氢，羟基或较低烷氧基；其中R.sub.1和R.sub.2的芳基或芳基(较低)烷基可以被卤素，羟基或较低烷氧基取代，当R.sub.1和R.sub.2都是较低烷基时，R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起。

  公开号：

  US04214094A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到phenyl N-(4-chlorophenyl)methanimidate
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-希夫碱杂化物作为潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂的发现：设计、合成、酶抑制和计算研究

  摘要：

  为了发现治疗阿尔茨海默病（AD）的抗乙酰胆碱酯酶药物，我们合理设计、成功合成了一系列新型希夫碱-香豆素杂化物，并利用傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（NMR）、和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。评估了这些杂种对乙酰胆碱酯酶（AChE）的潜在抑制作用。它们均表现出优异的 AChE 抑制活性。IC50值范围为87.84至515.59 μg/mL；杂交体 13c 和 13d 的 IC50 值分别为 0.232 ± 0.011 和 0.190 ± 0.004 µM，显示出最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 活性。参比药物加兰他敏的 IC50 为 1.142 ± 0.027 µM。在 wB97XD/6-311++ G (d,p) 上计算反应性描述符，包括化学势 (μ)、化学硬度 (η)、亲电性 (ω)、凝聚福井函数和对偶描述符，以识别反应性变化设计的化合物。对所研究化合物的自然电荷模式的深入研究使人们对这些化合物与

  DOI：

  10.3390/ph16070971

文献信息

• Synthesis of novel Schiff Bases containing acryloyl moiety and the investigation of spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Pakize Sılku、Sevil Özkınalı、Zeynel Öztürk、Abdurrahman Asan、D. Ali Köse

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.028

  日期：2016.7

  Abstract A novel Schiff bases and their acryloyl derivatives were synthesized through the reaction of p -hydroxybenzaldehyde in order of with aniline, p -chloroaniline, p -nitroaniline, p -methylaniline and p -aminobenzoic acid. The structures of these compounds were characterised spectroscopic techniques such of IR, 1 H NMR, 13 C NMR and Mass spectroscopy. π→π* and n→π* transitions were determined

  摘要 通过对羟基苯甲醛与苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺、对甲基苯胺和对氨基苯甲酸的反应，合成了新型席夫碱及其丙烯酰基衍生物。这些化合物的结构通过光谱技术如IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱进行表征。π→π* 和 n→π* 跃迁通过在 EtOH、CHCl 3 和 DMF 中进行的紫外-可见光谱研究确定。此外，通过循环伏安法和塔菲尔外推法研究了这些新化合物在 0.1 M NaCl、0.1 M NaOH 和 0.10 M H 2 SO 4 溶液中对钢表面的抑制效率。
• RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;CHATURVEDI, S. C.;SASTRY, C. V. REDDY;THAPAR, G.+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1134-1137
  作者：RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、CHATURVEDI, S. C.、SASTRY, C. V. REDDY、THAPAR, G.+

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, SURINDER;RAI, MANGAT;KRISHAN, KEWAL;SINGH, AJIT, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 578-579
  作者：KUMAR, SURINDER、RAI, MANGAT、KRISHAN, KEWAL、SINGH, AJIT

  DOI：——

  日期：——
• RAI M.; KUMAR S.; KRISHAN K.; SINGH A., CHEM. AND IND., 1979, NO 1, 26
  作者：RAI M.、 KUMAR S.、 KRISHAN K.、 SINGH A.

  DOI：——

  日期：——
• US4214094A
  申请人：——

  公开号：US4214094A

  公开（公告）日：1980-07-22