6-氯-5-氟甲酸吡啶 | 860296-24-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氟甲酸吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-氟吡啶-6-羧酸；2-氯-3-氟吡啶-6-甲酸；2-氯-3-氟-6-羧基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid；6-chloro-5-fluoropicolinic acid
• CAS: 860296-24-8
• 化学式: C₆H₃ClFNO₂
• 分子量: 175.547
• InChiKey: JHFKXHUKNYFWJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  310.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氟甲酸吡啶 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。

  公开号：

  US20210403457A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 6-氯-5-氟甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  将核心化合物转化为积木：区域化学穷举功能化的概念

  摘要：

  在模型研究中，3-氟苯酚和 3-氟吡啶通过相应的有机金属中间体转化为相应羧酸的所有可能的区域异构体。正如对调查结果进行概括的尝试所揭示的那样，一套有限的原则和方法足以应对所有性病。场景。用于区域化学的最有价值和通用的工具。多种底物模式的详尽功能化是可选的位点选择性金属化（通过试剂/底物匹配或外围配位控制），使用激活或拥塞保护基团和碱性梯度驱动的重卤素迁移（随后是卤素/金属排列）。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400895

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016161960A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8- substituted imidazo[l,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3- dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Design, synthesis, in silico and in vitro evaluation of thiophene derivatives: A potent tyrosine phosphatase 1B inhibitor and anticancer activity
  作者：Kali Charan Gulipalli、Srinu Bodige、Parameshwar Ravula、Srinivas Endoori、G.R. Vanaja、G. Suresh Babu、J.N. Narendra Sharath Chandra、Nareshvarma Seelam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.047

  日期：2017.8

  inhibitory activity against PTP1B and in vitro anticancer activity by MTT assay. Most of the tested compounds showed potent inhibitory activity against PTP1B, among the compounds tested, compound 5b exhibited the highest activity (IC50 = 5.25 µM) and remarkable cytotoxic activity at 0.09 µM of IC50 against the MCF-7 cell line. In addition to this, compound 5c also showed potential anticancer activity at 2

  使用MOE.2008.10，针对蛋白质酪氨酸磷酸化1B（PTP1B）酶的活性位点设计了一系列新型的4-（4-酰氨基芳基）-3-甲氧基噻吩-2-羧酸甲酯衍生物。还对这些分子进行计算机毒性预测研究，并考虑其相应的药物评分，这暗示该分子有望用作抗癌剂。通过使用合适的方法合成设计的化合物并进行表征。通过MTT法测定它们对PTP1B的抑制活性和体外抗癌活性。大多数被测化合物对PTP1B均表现出有效的抑制活性，在被测化合物中，化合物5b表现出最高的活性（ IC 50 = 5.25 µM），在IC 50为0.09 µM时对MCF-7细胞系具有显着的细胞毒活性。除此之外，化合物5c中也表现出潜在的抗癌活性在2.22μM的IC 50对MCF-7和0.72μM针对的HepG2细胞系以及PTP1B抑制活性IC 50 6.37μM的。
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015118057A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。