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(S)-3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-imino-5-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)-2-imidazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-imino-5-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)-2-imidazolidin-4-one
英文别名
2-amino-3-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]imidazol-4-one
(S)-3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-imino-5-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)-2-imidazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C23H22FN5O2
mdl
——
分子量
419.458
InChiKey
HWSBKMRAUMWKMJ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-5-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (S)-3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-imino-5-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)-2-imidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    摘要:
    在其许多实施例中,本发明提供了一种新型的含氮杂环5-成员化合物,作为γ-分泌酶的调节剂,制备这种化合物的方法,含有一种或多种这种化合物的药物组合物,制备包含一种或多种这种化合物的药物配方的方法,以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。
    公开号:
    WO2009045314A1
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文献信息

  • Iminoheterocycles as γ-secretase modulators
    作者:John P. Caldwell、Chad E. Bennett、Troy M. McCracken、Robert D. Mazzola、Thomas Bara、Alexei Buevich、Duane A. Burnett、Inhou Chu、Mary Cohen-Williams、Hubert Josein、Lynn Hyde、Julie Lee、Brian McKittrick、Lixin Song、Giuseppe Terracina、Johannes Voigt、Lili Zhang、Zhaoning Zhu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.121
    日期:2010.9
    The synthesis of a novel series of iminoheterocycles and their structure-activity relationship (SAR) as modulators of gamma-secretase activity will be detailed. Encouraging SAR generated from a monocyclic core led to a structurally unique bicyclic core. Selected compounds exhibit good potency as gamma-secretase modulators, excellent rat pharmacokinetics, and lowering of A beta(42) levels in various in vivo models. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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