(Z)-4-phenyl-3-(2-phenylpropenyl)oxazolidin-2-one | 478918-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-phenyl-3-(2-phenylpropenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-3-[(Z)-2-phenylprop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 478918-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: YYBYEZJSFRBESU-BHEFUSTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-phenyl-3-(2-phenylpropenyl)oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  烯草胺在氧化中作为选择底物：[2 + 2]环加成和单线态氧的烯键反应以及DMD和m CPBA的环氧化中的手性-辅助控制模式选择性和非对映选择性

  摘要：

  手性恶唑烷酮取代enecarbamates氧化的立体化学过程已经研究了单重态氧（1 Ò 2），二甲基二（DMD），和中号氯过苯甲酸（米通过的enecarbamates的特殊的结构和立体电子特征检查CPBA） 。获得了对这些选择性氧化的有价值的机理见解。而手性助剂上的R 1取代基负责双键的空间屏蔽，并决定π面非对映选择性的感觉，Z / E构型等结构特征和R 2的性质双键上的基团负责非对映选择性的程度。在1 O 2的情况下，通过乙烯基氮官能团进行的立体电子控制可控制模式选择性（烯反应与[2 + 2]环加成反应）。

  DOI：

  10.1021/jo035745c
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (Z)-4-phenyl-3-(2-phenylpropenyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-4-phenyl-3-(2-phenylpropenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯草胺在氧化中作为选择底物：[2 + 2]环加成和单线态氧的烯键反应以及DMD和m CPBA的环氧化中的手性-辅助控制模式选择性和非对映选择性

  摘要：

  手性恶唑烷酮取代enecarbamates氧化的立体化学过程已经研究了单重态氧（1 Ò 2），二甲基二（DMD），和中号氯过苯甲酸（米通过的enecarbamates的特殊的结构和立体电子特征检查CPBA） 。获得了对这些选择性氧化的有价值的机理见解。而手性助剂上的R 1取代基负责双键的空间屏蔽，并决定π面非对映选择性的感觉，Z / E构型等结构特征和R 2的性质双键上的基团负责非对映选择性的程度。在1 O 2的情况下，通过乙烯基氮官能团进行的立体电子控制可控制模式选择性（烯反应与[2 + 2]环加成反应）。

  DOI：

  10.1021/jo035745c

文献信息

• Control of the Mode Selectivity (Ene Reaction versus [2 + 2] Cycloaddition) in the Photooxygenation of Ene Carbamates:  Directing Effect of an Alkenylic Nitrogen Functionality
  作者：Waldemar Adam、Sara G. Bosio、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja028407m

  日期：2002.11.1

  The geometry of the double bond in oxazolidinone-substituted ene carbamates controls the mode selectivity (ene reaction versus [2+2] cycloaddition) of singlet oxygen through stereoelectronic effects, whereas the chiral auxiliary provides high diastereoselectivity through steric shielding.

  恶唑烷酮取代的烯氨基甲酸酯中双键的几何形状通过立体电子效应控制单线态氧的模式选择性（烯反应与 [2+2] 环加成），而手性助剂通过空间屏蔽提供高非对映选择性。
• Chiral-Auxiliary-Controlled Diastereoselectivity in the Epoxidation of Enecarbamates with DMD and <i>m</i>CPBA
  作者：Waldemar Adam、Sara G. Bosio、Barbara T. Wolff

  DOI：10.1021/ol0273194

  日期：2003.3.1

  text] Chiral oxazolidinone-substituted enecarbamates 1 are epoxidized in a diastereoselectivity up to 93:7 for both DMD and mCPBA. The diastereofacial differentiation depends on the steric interaction between the R(1) substituent on the oxazolidinone ring and the incoming electrophile. The stereochemical course of epoxidation was assessed by chemical correlation with the known optically active diols

  [结构：见正文]对DMD和mCPBA而言，手性恶唑烷酮取代的氨基甲酸酯1均以高达93：7的非对映选择性环氧化。非对面分化取决于恶唑烷酮环上的R（1）取代基与传入的亲电子试剂之间的空间相互作用。通过与已知的旋光性二醇的化学相关性评估环氧化的立体化学过程。