6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 | 35824-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-5-formyl-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-chloro-5-formyl-N,N-dimethyluracil；6-chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde；6-chloro-1,2,3,4,-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxaldehyde；6-chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxaldehyde；4-chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 35824-85-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00848142
• 分子量: 202.597
• InChiKey: QETLJJSSAJXEIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-Chloro-5-formyl-1,3-dimethyluracil
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7ClN2O3
分子式
: 202.60 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.369
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 在 3-氨基巴豆酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Enamine-induced Ring Transformations of 6-Substituted 5-Formyl-1,3-dimethyluracils†

  摘要：

  在酸性条件下，5-甲酰基-1,3,6-三甲基尿嘧啶 1 与烯胺类化合物发生简便的环转变，生成 1-异戊酰基-1,3-二甲基脲衍生物。

  DOI：

  10.1039/a708683k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 以65%的产率得到6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine-Annelated Heterocycles; 8.¹Intramolecular Cycloaddition of Thiophene and Nitrile Oxide or Nitrone Groups Bonded to 1,3-Dimethyluracils

  摘要：

  1,3-二甲基尿嘧啶的 C-5 位有一个氧化腈分子或硝基甲基，C-6 位有一个 N-芳基-2-噻吩基甲基氨基，通过分子内环加成反应生成新型尿嘧啶融合杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27568

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINEDIONES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010109287A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention described herein relates to novel fused pyrimidinediones derivatives of formula (I) which are TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). This invention also provides processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl. Formula (I)

  本发明描述的是一类新颖的杂合吡啶二酮衍生物，其化学公式为（I），这些衍生物是TRPA（瞬时受体电位亚家族A）的调节剂。特别是，本文所述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A成员1）调控的疾病、状况和/或失调是有用的。本发明还提供了制备所述化合物、它们合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调控的疾病、状况和/或失调的方法。公式（I）
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'AMINE OXYDASE SENSIBLE À LA SEMI-CARBAZIDE (SSAO) / PROTÉINE D'ADHÉSION VASCULAIRE 1 (VAP-1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2010029379A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及具有氧肟基或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的一般式（i）的化合物及其用途，用于抑制半羧酸敏感胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢相关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍相关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20080125437A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Ring closure reactions of β-nitroso-, β-acyl-, and β-thiocarbamoyl-α,β-unsaturated sulfilimines. Synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]-, isoxazolo[3,4-d]-, and isothiazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives from uracils
  作者：Nobuaki Matsumoto、Masahiko Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01302-9

  日期：2002.12

  acils were treated with S,S-diphenylsulfilimine to give N-(1,3-dialkyluracil-6-yl)-S,S-diphenylsulfilimines. The uracilylsulfilimines were nitrosated, acylated, or thiocarbamoylated to give N-(5-nitroso-, 5-acyl-, or 5-thiocarbamoyluracil-6-yl)sulfilimines, respectively. These conjugated sulfilimines were cyclized by thermolysis or photolysis to [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d], isoxazolo[3,4-d], or isothiazolo[3

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
• Studies on pyridopyrimidines. I Synthesis of pyrazolo(3',4':4,5)pyrido(2,3-d)pyrimidine derivatives.
  作者：MICHIHIKO NOGUCHI、SEIJI NAGATA、SHOJI KAJIGAESHI

  DOI：10.1248/cpb.34.3994

  日期：——

  Pyrazolo[3', 4' : 4, 5]pyrido[2, 3-d]pyrimidine derivatives were obtained from the reaction of tosylhydrazones of 6-allylaminopyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione-5-carbaldehydes with lead tetraacetate in good yields. In this reaction, the nitrile imide intermediates underwent an intramolecular 1, 3-dipolar addition reaction to yield the tricyclic heterocycles. Pyrazolo[3, 4-d]pyrimido[4, 5-b]-azepine derivatives were also prepared by similar oxidation of tosylhydrazones of the corresponding 6-alkenylaminopyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione-5-carbaldehydes.

  6-烯丙基氨基嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮-5-羰基醛的对甲苯基肼与四乙酸铅反应得到吡唑并[3'，4' : 4，5]吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物，收率良好。在该反应中，腈酰亚胺中间体发生了分子内 1，3-二极加成反应，生成了三环杂环。吡唑并[3,4-d]嘧啶并[4,5-b]氮杂卓衍生物也是通过相应的 6-烯基氨基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮-5-甲醛的对甲苯基肼的类似氧化反应制备的。