6-氯-5-羟基-烟酸甲酯 | 915107-30-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-羟基-烟酸甲酯
• 中文别名: 6-氯-5-羟基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-5-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 6-chloro-5-hydroxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 915107-30-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: ZDIHYBCAMKQMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  383.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-羟基-烟酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 Methoxytripropylstannan 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 methyl 6-(2-hydroxyiminopropyl)-5-phenylmethoxypyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of indazole and pyrazolopyridine based glucokinase activators for the treatment of Type 2 diabetes mellitus

  摘要：

  Glucokinase activators represent a promising potential treatment for patients with Type 2 diabetes. Herein, we report the identification and optimization of a series of novel indazole and pyrazolopyridine based activators leading to the identification of 4-(6-(azetidine-1-carbonyl)-5-fluoropyridin-3-yloxy)-2-ethyl-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-2H-indazole-6-carboxamide (42) as a potent activator with favorable preclinical pharmacokinetic properties and in vivo efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.082
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 sodium hypochlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以27%的产率得到6-氯-5-羟基-烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了公式（I）中定义的A和B基团的化合物，这些化合物适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物制剂和它们的使用方法。

  公开号：

  US20180354968A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069293A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Compounds of Formula (I), specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds.

  式(I)的化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是在受试者中抑制HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。
• [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011048525A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药学上可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如下式的结构；（I）如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。