Methoxytripropylstannan | 18695-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Methoxytripropylstannan
• 英文别名: Methoxy(tripropyl)stannane
• CAS: 18695-85-7
• 化学式: C₁₀H₂₄OSn
• 分子量: 279.01
• InChiKey: GROPPOMYSWCKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxytripropylstannan 在 acetyl chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三正丙基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.1, page 250 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -essigsaeure-methylester 在 CH₃OH 作用下， 以80%的产率得到Methoxytripropylstannan
  参考文献：
  名称：

  Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1849 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 Methoxytripropylstannan 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 iron(II) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 68.67h， 生成 Methyl 4-[5-(dimethylcarbamoyl)pyrazin-2-yl]oxy-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of indazole and pyrazolopyridine based glucokinase activators for the treatment of Type 2 diabetes mellitus

  摘要：

  Glucokinase activators represent a promising potential treatment for patients with Type 2 diabetes. Herein, we report the identification and optimization of a series of novel indazole and pyrazolopyridine based activators leading to the identification of 4-(6-(azetidine-1-carbonyl)-5-fluoropyridin-3-yloxy)-2-ethyl-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-2H-indazole-6-carboxamide (42) as a potent activator with favorable preclinical pharmacokinetic properties and in vivo efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.082

文献信息

• Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1894 - 1896
  作者：Lutsenko, I. F.、Ponomarev, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.3.2.1, page 2 - 6
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.3.2.2, page 6 - 7
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tautomery of organotin carbonyl derivatives
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、I.Yu. Belavin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80276-4

  日期：1970.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.2, page 259 - 263
  作者：

  DOI：——

  日期：——