4-Amino-2-methansulfonyl-5-cyan-pyrimidin | 98198-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-methansulfonyl-5-cyan-pyrimidin
• 英文别名: 4-amino-2-methanesulfonyl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-2-(methanesulfonyl)pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 98198-13-1
• 化学式: C₆H₆N₄O₂S
• 分子量: 198.205
• InChiKey: VZIQPIVSULONLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-214 °C
• 沸点：
  519.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-methansulfonyl-5-cyan-pyrimidin 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-hexylamino-2-phenyl-3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Amino-2-methansulfonyl-5-cyan-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 吡唑并嘧啶和嘧啶并嘧啶衍生物已显示出广泛的生物活性，例如作为 A1 腺苷受体、激酶插入域受体 (KDR)、劳斯肉瘤癌基因 (Src)、表皮生长因子受体 (EGFR)、抗增殖剂、二氢叶酸还原酶 (DHFR)。 )、抗微生物、抗真菌和脂质过氧化。由于这种广泛的活性，我们合成了吡唑并[3,4-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4-one衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910600773726

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-MÉTHYL-4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2011060624A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A process for synthesizing 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine is provided. It is characterized by reacting malononitrile with an ionic salt compound (III) in a certain solvent under the effect of an alkali, and condensing the product thereof without separation directly with ethanamidine hydrochloride to form a ring in the presence of an alkali, so as to prepare 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine (I).

  提供了一种合成2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的过程。其特征在于，在碱的作用下，将丙二腈与离子盐化合物（III）在特定溶剂中反应，并在碱的存在下直接与盐酸乙酰胺基甲烷缩合，形成环而不分离产物，从而制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶（I）。