N-{2-[3-(methoxy)-3-(oxo)-propyl]-3-(4-fluorophenylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyloxazolidin-2-one | 917392-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[3-(methoxy)-3-(oxo)-propyl]-3-(4-fluorophenylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: methyl 4-[(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-5-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentanoate
• CAS: 917392-16-6
• 化学式: C₃₅H₃₃FN₂O₆
• 分子量: 596.655
• InChiKey: LVUHZCNSHDZTRB-GAXAPSDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[3-(methoxy)-3-(oxo)-propyl]-3-(4-fluorophenylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyloxazolidin-2-one 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75.7%的产率得到(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-2-氧代-4-[4-(苄氧基)苯基]-3-氮杂环丁烷丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF EZETIMIBE

  摘要：

  一种用于制备依折麦布的方法。

  公开号：

  US20070049748A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{2-[3-(methoxy)-3-(oxo)-propyl]-3-(4-fluorophenylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PREPARATION OF EZETIMIBE
  申请人：Uppala Rao Venkata Bhaskara

  公开号：US20070049748A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A process for preparing ezetimibe.

  一种用于制备依折麦布的方法。
• WO2008/32338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/137080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——