(R)-1-t-butyldimethylsilyl-1-(3-methoxyphenyl)methanol | 1020417-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-t-butyldimethylsilyl-1-(3-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-(3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1020417-93-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: DKBUWBIPEKPGCY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyl-1-(3-methoxyphenyl)methanone 在 TolBINAP/PICA-ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~26.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(R)-1-t-butyldimethylsilyl-1-(3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tol-binap / Pica钌（II）配合物催化的芳族，脂族和α，β-不饱和酰基硅烷的不对称氢化：光学活性α-羟基硅烷的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704696

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Aromatic, Aliphatic, and α,β-Unsaturated Acyl Silanes Catalyzed by Tol-binap/Pica Ruthenium(II) Complexes: Practical Synthesis of Optically Active α-Hydroxysilanes
  作者：Noriyoshi Arai、Ken Suzuki、Satoshi Sugizaki、Hiroko Sorimachi、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/anie.200704696

  日期：2008.2.15