C,C,C-Trifluoro-N-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide | 141284-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: C,C,C-Trifluoro-N-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 141284-87-9
• 化学式: C₇H₄F₆N₂O₂S
• 分子量: 294.177
• InChiKey: QMAMFTBPWQWEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-Trifluoro-N-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide 在 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-Amino-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C,C,C-Trifluoro-N-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物作为磷脂酶A2抑制剂的合成及其抗胰腺炎活性。

  摘要：

  已经制备了新的N-（2-磺酰基氨基-5-三氟甲基-3-吡啶基）羧酰胺衍生物，并将其评估为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂。在这些化合物中，将IS-741（1j的钠盐）对大鼠通过闭合十二指肠环法诱发的急性出血性胰腺炎显示出最高和最稳定的治疗效果，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1696