N-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide | 107491-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 107491-36-1
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 302.277
• InChiKey: NSXKYUJNYQTJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-(3-nitro-5-trifluoromethylpyridine-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CN115124459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43%的产率得到N-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2

  摘要：

  一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性，发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性，IC50值为0.58 mM。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.783

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20100197655A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，以及含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20120149679A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Light-Promoted Nickel-Catalyzed C–O/C–N Coupling of Aryl Halides with Carboxylic Acids and Sulfonamides
  作者：Tian-Tian Zhao、Hao-Ni Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04210

  日期：2023.2.3

  A general strategy for the construction of dual-functional carbon–heteroatom bonds has been developed via a light-promoted nickel catalytic system. Employing a simple NiBr2 as the catalyst without any exogeneous ligands and photosensitizers, a variety of esters and sulfonamide N-arylation derivatives, including celecoxib- and glimepiride-derived sulfonamides, were readily accessed with high functional

  通过光促进的镍催化系统开发了构建双功能碳-杂原子键的一般策略。使用简单的 NiBr 2作为催化剂，无需任何外源配体和光敏剂，各种酯和磺酰胺 N-芳基化衍生物，包括塞来昔布和格列美脲衍生的磺胺类化合物，很容易获得，具有高官能团耐受性和高效率。此外，还介绍了旨在揭示反应机理的紫外-可见吸收光谱和自由基捕获实验。
• US8907101B2
  申请人：——

  公开号：US8907101B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] SULFONAMIDE-SUBSTITUTED CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE CHALCONE SUBSTITUES PAR SULFONAMIDE
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2004108094A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.