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5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane | 42576-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
英文别名
5-chloromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]oxathiolane;5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-[1,3]oxathiolan;5-(Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane
5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane化学式
CAS
42576-20-5
化学式
C6H11ClOS
mdl
MFCD01710280
分子量
166.672
InChiKey
AOCXFMADTQAYDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolanepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以82%的产率得到2,2,5-Trimethyl-[1,3]oxathiole
    参考文献:
    名称:
    碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
    摘要:
    在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97528-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-巯基-2-丙醇丙酮氢气 作用下, 以86%的产率得到5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
    参考文献:
    名称:
    碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
    摘要:
    在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97528-2
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文献信息

  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sjoeberg, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 66
    作者:Sjoeberg
    DOI:——
    日期:——
  • Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
    作者:Dostert、Langlois、Guerret、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MATTAY, J.;SCHARF, H. -D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 47-50
    作者:MATTAY, J.、SCHARF, H. -D.
    DOI:——
    日期:——
  • ELFERNIK J. G. R.; SALEMINK C. A., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1975, 25, NO 11, 1702-1705
    作者:ELFERNIK J. G. R.、 SALEMINK C. A.
    DOI:——
    日期:——
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