6-氯-N-乙基-2-(甲硫基)-4-嘧啶胺 | 339017-83-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-氯-N-乙基-2-(甲硫基)-4-嘧啶胺
• 英文名称: 4-chloro-6-ethylamino-2-methylsulfanylpyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine-4-amine；6-chloro-N-ethyl-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinamine；6-chloro-N-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 339017-83-3
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃S
• 分子量: 203.696
• InChiKey: DSESJTDYBTVWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N-乙基-2-(甲硫基)-4-嘧啶胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-ethyl-6-(8-(4-methoxybutoxy)quinolin-5-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现对 BPTF 溴域具有高选择性的 CECR2 溴域抑制剂

  摘要：

  猫眼综合征染色体候选 2 溴结构域 (CECR2 BRD) 和溴结构域 PHD 转录因子溴结构域 (BPTF BRD) 是相同的亚家族蛋白，它们在序列和结合口袋中都高度保守。鉴于每个亚型可能具有独特的生理和病理功能，开发小分子以抑制两种溴结构域 (BRD) 中的一种仍然存在挑战。目前仍缺乏有效的 CECR2 BRD 选择性抑制剂，难以全面了解 CECR2-BRD 在疾病尤其是癌症中的发病机制。在此，我们报告了我们为发现一系列基于 TP-248 的高选择性 CECR2 BRD 抑制剂而不是 BPTF BRD 所做的努力。基于结构的分子优化导致 DC-CEi-26 的发现，其 IC 50CECR2 BRD 为 96.7 ± 14.9 nmol/L，选择性比 BPTF BRD 高 590 倍。DC-CEi-26对不同亚科的其他经典BRDs表现出较弱的效力，可作为CECR2 BRD生物学研究的化学探针。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200208
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到6-氯-N-乙基-2-(甲硫基)-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  通过 1H 和 13C NMR 光谱中的谱线展宽效应鉴定氨基嘧啶区域异构体

  摘要：

  作为我们药物化学计划的一部分，合成了取代的单氨基和二氨基嘧啶。由于存在旋转异构体，在 4 位取代的伯胺在 1H 和 13C NMR 光谱中表现出室温谱线展宽效应，但在 2 位取代基没有观察到这些效应。这为识别区域异构体提供了一种简单的诊断工具，否则需要二维实验才能确定。

  DOI：

  10.1071/ch03316

文献信息

• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA SL

  公开号：WO2014114695A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I)[Formula should be entered here] as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compoundsand theuse of the compounds for manufacturing a medicamentfor thetreatment ofpathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。
• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L

  公开号：US20150336953A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物有效量的药物组合物和使用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶而改善的病理条件或疾病的药物的用途，例如神经系统、精神疾病、呼吸系统或代谢性疾病。
• Amino-2 (ou -4) alkylthio-5 pyrimidines, leurs procédés de préparation, leur application comme herbicides et compositions les contenant
  申请人：P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  公开号：EP0000681A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Composés pyrimidiniques de formule: dans laquelle RI est un groupe alkyle ayant 1 à 5 atomes de carbone, l'un des substituants X1, X2, X3 est un atome de chlore ou de brome, de préférence un atome de chlore, et les deux autres sont respectivement des groupes dans lesquels R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, ou forment ensembie avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique autre que les radicaux pipérazino et pipérazino substitué, R4 ! et R, représentent, indépendamment l'un de atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant tel que défini ci-dessus, ou forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique azoté autre que les radicaux pipérazino et pipérazine tué, l'un au moins des groupes étant un groupe NH2 ou 1 et leur sels avec les acides minéraux ou organiques, Procédé de préparation des (1). Ces composés sont des herbicides.

  式中的嘧啶化合物： 其中 RI 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基，取代基 X1、X2、X3 中的一个是氯原子或溴原子，最好是氯原子，另外两个分别是基团 其中 R2 和 R3 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 R 是氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基，或与所键合的氮原子一起形成除哌嗪基和取代的哌嗪基以外的杂环基， R4 和 R 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 如上定义的 R，或与它们所结合的氮原子一起形成除被杀死的哌嗪基和哌嗪基以外的含氮杂环基，其中至少有一个基团 是 NH2 或 1 及其与矿物酸或有机酸的盐、 1）的制备工艺。这些化合物是除草剂。
• 嘧啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115246822A

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明公开一种嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述，该类化合物可用于制备用于治疗由BPTF溴结构域和/或CECR2溴结构域介导的疾病或病症的药物。
• Discovery of High-Affinity Inhibitors of the BPTF Bromodomain
  作者：Tian Lu、Haibo Lu、Zhe Duan、Jun Wang、Jie Han、Senhao Xiao、HuanHuan Chen、Hao Jiang、Yu Chen、Feng Yang、Qi Li、Dongying Chen、Jin Lin、Bo Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Wenchao Lu、Hua Lin、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00721

  日期：2021.8.26