3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol | 1316315-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
• CAS: 1316315-63-5
• 化学式: C₅₆H₇₈Br₂O₆
• 分子量: 1007.04
• InChiKey: XIRAFNGIBSAXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol 、 4-(2-cyanoethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以83%的产率得到3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]oxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y

文献信息

• Calix[4]arenes with Electroactive Tetrathiafulvalene and Quinone Units: Metal-Ion-Promoted Electron Transfer
  作者：Fei Sun、Fang Hu、Guanxin Zhang、Qiyu Zheng、Deqing Zhang

  DOI：10.1021/jo200985y

  日期：2011.8.19

  Metal-ion-promoted electron transfer was observed for compounds 1 and 2 based on the absorption and ESR spectral studies. These results imply that spatially adjacent arrangement of TTF and quinone units in 1 and 2 due to the calix[4]arene platform is favorable for the intramolecular electron transfer.

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。