tert-butyl 1-((2R)-3-(benzyloxy)-1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1415235-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-((2R)-3-(benzyloxy)-1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(2R)-1-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1415235-68-5
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₄O₆
• 分子量: 624.753
• InChiKey: OALYUWCWVNUGHV-XSUYSUAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-((2R)-3-(benzyloxy)-1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-amino-N-((2R)-3-(benzyloxy)-1-((4S,5R)-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxopropan-2-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one 、 (R)-3-Benzyloxy-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-propionic Acid 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 1-((2R)-3-(benzyloxy)-1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1

文献信息

• 3-Spirocyclic Piperidine Derivatives as Ghrelin Receptor Agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US20130331369A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的制药组合物；此类衍生物作为药物；此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的紊乱或疾病。
• 3-spirocyclic piperidine derivatives as ghrelin receptor agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US08546416B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的药物组合物；将此类衍生物用作药物；将此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的疾患或疾病。
• L-MALATE SALT OF 2, 7 - DIAZA - SPIRO [4.5]DEC- 7 - YLE DERIVATIVES AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2852591A1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US8546416B2
  申请人：——

  公开号：US8546416B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] 3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3-SPIROCYCLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012164473A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.