2-(4-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O
• 分子量: 407.31
• InChiKey: AKFISKUXARWPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 2-(4-Bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole 在 异丙基氯化镁 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻氨基甲硼烷-双（1,3,5-三芳基-2-吡唑啉）三单元组的颜色调谐聚集诱导发射：光物理的制备和研究

  摘要：

  通过新颖的镍催化交叉偶联反应，设计并合成了以邻-甲硼烷部分为电子受体和1,3,5-三芳基-2-吡唑啉为电子供体的四个DA-D三单元组。四个三合会表现出聚集诱导发射（AIE）属性。通过紫外可见吸收和荧光光谱，时间分辨荧光，X射线晶体学，CV和DFT理论计算，系统地研究了这些化合物的光物理性质和晶体堆积结构。光致发光光谱表明红移（λ最大 = 596–638 nm），随着取代基的供电子能力的提高，并伴随着从黄色到亮红色的系统颜色调谐，固态时具有很高的荧光量子产率（35.7％）。AIE机制可能归因于邻-甲硼烷的分子运动和Cc - Cc键振动的限制，这增强了邻-甲硼烷-双（1,3,5-三芳基-2-吡唑啉）的分子内电荷转移（ICT））衍生产品。DFT计算进一步证明，取代基的变化是精确控制AIE色彩的一种可能方法。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.09.011