5,6-bis[4-(tert-butyl)phenyl]pyrano[2,3,4-de]-1-benzopyran-2-one | 1241954-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,6-bis[4-(tert-butyl)phenyl]pyrano[2,3,4-de]-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7,8-Bis(4-tert-butylphenyl)-2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),4,7,9(13),10-pentaen-3-one；7,8-bis(4-tert-butylphenyl)-2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),4,7,9(13),10-pentaen-3-one
• CAS: 1241954-73-3
• 化学式: C₃₁H₃₀O₃
• 分子量: 450.577
• InChiKey: CFDGVADJVXYNDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到5,6-bis[4-(tert-butyl)phenyl]pyrano[2,3,4-de]-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8-BC]吡喃衍生物和相关化合物的合成通过羟基定向Ç ？铑催化下的H键裂解

  摘要：

  萘并[1,8- bc ]吡喃衍生物和相关多环化合物的直接有效合成是通过1-萘酚或其他酚和醇底物与炔烃的铑催化氧化偶联而实现的。在这些环化反应中，羟基有效地充当区域选择性CH键裂解的关键功能。

  DOI：

  10.1002/asia.200900639