2-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 52779-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(3-bromo-o-tolyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 52779-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: YVKZFPQNSQIIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(2-thenoyl)hydratroponitrile
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲腈 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 盐酸 、 ice-water 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1

文献信息

• Diastereoselective Copper-Mediated Conjugate Addition of Functionalized Magnesiates for the Preparation of Bisaryl Nrf2 Activators
  作者：Michal P. Glogowski、Jay M. Matthews、Brian G. Lawhorn、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02639

  日期：2021.2.19

  A two-step metal–halogen exchange and diastereoselective copper-mediated Michael addition onto a complex α,β-unsaturated system has been developed and applied toward the synthesis of bisaryl Nrf2 activators. Optimization of metal–halogen exchange using (n-Bu)3MgLi allowed for the preparation of custom aryl-functionalized magnesiate reagents at noncryogenic temperatures. Following transmetalation, these

  已经开发了两步金属-卤素交换和非对映选择性铜介导的迈克尔加成到复杂的α，β-不饱和系统上，并将其应用于双芳基Nrf2活化剂的合成。使用（n -Bu ）3 MgLi优化金属-卤素交换可在非低温条件下制备定制的芳基官能化氧化镁试剂。在金属转移之后，将这些试剂用于高度非对映选择性的迈克尔加成反应中。
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4064132A
  申请人：——

  公开号：US4064132A

  公开（公告）日：1977-12-20