(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4chlorophenyl)-2-methyl-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol | 280143-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4chlorophenyl)-2-methyl-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol
• 英文别名: (+/-)-4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4chlorophenyl)-2-methyl-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol；(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methylquinolin-6-yl]-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 280143-21-7
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂N₃O
• 分子量: 474.389
• InChiKey: IVIRNJUGXAMETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4chlorophenyl)-2-methyl-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 C-(4-Chloro-phenyl)-C-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinolin-7-yl]-C-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (+/-)-[2-amino-5-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]phenyl](3-chlorophenyl)methanone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到(+/-)-4-(3-chlorophenyl)-α-(4chlorophenyl)-2-methyl-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203904A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这个发明包括式（I）的新化合物，其中r，s，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5和R7具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322635B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7053105B2
  申请人：——

  公开号：US7053105B2

  公开（公告）日：2006-05-30