oxazole-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-phenyl-propionyl)-phenyl]-phenyl-amide | 1080675-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: oxazole-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-phenyl-propionyl)-phenyl]-phenyl-amide
• 英文别名: N-(2-(3-phenylpropanoyl)-5-chlorophenyl)-N-phenyloxazole-2-carboxamide；N-[5-chloro-2-(3-phenylpropanoyl)phenyl]-N-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxamide
• CAS: 1080675-75-7
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 430.89
• InChiKey: DSVITYLBZWHETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxazole-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-phenyl-propionyl)-phenyl]-phenyl-amide 在 methanol-dichloromethane 、 3-benzyl-7-chloro-2-oxazol-2-yl-1-phenyl-1H-quinolin-4-one 作用下， 以 甲醇 、 potassium carbonate 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide 3-benzyl-7-chloro-2-oxazol-2-yl-1-phenyl-1H-quinolin-4-one (Compound 140, 233 mg)的产率得到3-benzyl-7-chloro-2-oxazol-2-yl-1-phenyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  公式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中X为CR11或N； Y为—C（O）R3，5-成员杂环芳基或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂环芳基，并且带有R1和R2的取代基； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，低烷基或—Y1—Y2—Y3—R8，或者R1和R2共同形成—O（CH2）nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C（O）—，—C（O）O—，—C（O）NR9—，—NR9C（O）—，—S—，—SO2—或键； Y2为环烷亚基，杂环环烷亚基，低烷基亚基或键； Y3为—O—，—C（O）—，—C（O）O—，—C（O）NR9—，—NR9C（O）—，—SO2—或键； R8为H，低烷基，低烷氧基，环烷基，杂环环烷基或—NR9R10，其中R8除H外可选地带有低烷基，卤素，—CF3或—OH取代基； R9和R10各自独立地为H或低烷基； R3为OH，低烷基，低烷氧基，（低烷氧基）-低烷基氧基或—NR9R10； R4为低烷基，苯基，杂环芳基，环烷基，杂环环烷基或杂环芳基，并且可选地带有低烷基，羟基，低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基或卤素-低烷基取代基； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，低烷基，—CF3，低烷氧基，—OCHF2，—NO2或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基或OH； R11为H，低烷基，低环烷基或苯基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08163906B2
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-羧酸 、 1-(4-Chloro-2-phenylamino-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 oxazole-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-phenyl-propionyl)-phenyl]-phenyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20080287458A1

文献信息

• DIHYDROQUINONE AND DIHYDRONAPHTHRIDINE INHIBITORS OF JNK
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2148862B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8163906B2
  申请人：——

  公开号：US8163906B2

  公开（公告）日：2012-04-24