N-(3-((2-((4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide | 1616380-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((2-((4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-[[2-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]anilino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1616380-86-9
• 化学式: C₂₇H₃₄FN₅O₃Si
• 分子量: 523.683
• InChiKey: JABSKRBFQFQKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((2-((4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((3-((2-((4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)amino)-2-hydroxy-3-oxopropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140179720A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)乙醇 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-((2-((4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150174128A1

文献信息

• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09126950B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。