(R)-3-methoxy-hept-6-enoic acid | 1381815-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methoxy-hept-6-enoic acid
• 英文别名: (3R)-3-methoxyhept-6-enoic acid
• CAS: 1381815-17-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: JMQBJTAVGBDHSP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methoxy-hept-6-enoic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-(2R,5S,11S,14S,18R)-11-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-14-isopropyl-18-methoxy-2-methyl-3-oxa-9,12,15,28-tetraaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-1(26),21,23(27),24-tetraene-4,10,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-hydroxy-hept-6-enoic acid 在 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-3-methoxy-hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-{(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionyl}hexahydropyridazine-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinylphenyl)ethyl ester 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 4-羟基苯并三唑 在 乙腈 、 (R)-3-methoxy-hept-6-enoic acid 、 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give the title compound (123 mg, 32%) as a colourless solid的产率得到(S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((R)-3-methoxy-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazin-3-carboxylic acid (R)-1-(3-vinyl-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses

  摘要：

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。

  公开号：

  US08513184B2

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• US8513184B2
  申请人：——

  公开号：US8513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8933015B2
  申请人：——

  公开号：US8933015B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] 3-ACYLIDENE-2-OXOINDOLE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TRANSGLUTAMINASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-ACYLIDÈNE-2-OXOINDOLE DESTINÉS À INHIBER LA TRANSGLUTAMINASE 2
  申请人：NUMERATE INC

  公开号：WO2012078519A2

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided herein are acylidene oxoindole derivatives, compositions including them, and methods of inhibiting transglutaminase 2 and treating diseases mediated by transglutaminase 2 by administering such derivatives and compositions.