2-t-butyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl oxirane | 84314-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-t-butyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl oxirane
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-1,2-epoxy-butane；2-Tert.-butyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-oxirane；1-[(2-tert-butyloxiran-2-yl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 84314-05-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: LYUGYMQIWOXZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl oxirane 生成 1-(2,4-Dichloroanilino)-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-酮 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2-t-butyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl oxirane
  参考文献：
  名称：

  含有三唑部分的新型苯甲酰胺衍生物的合成及其体外抗真菌活性。

  摘要：

  该研究报道了17种新型N- [2-羟基-3,3-二甲基-2-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]对六种植物病原真菌的合成及抗真菌活性。丁基]苯甲酰胺衍生物。通过MS，高分辨率（HR）-MS，IR，（1）H-和（13）C-NMR分析合成并阐明了所有目标化合物。结果表明，几乎所有的衍生物在浓度为50微克/毫升时都对每种被测真菌表现出良好的活性。其中，6h表现出优异的抗链格孢菌活性，中位有效浓度值（EC50）为1.77微克/毫升，优于商业用途杀菌剂Myclobutanil（EC50 = 6.23微克/毫升），具有广谱的生物活性，可保护植物并具有很高的生物活性。 -效率。化合物6k显示了最广泛的抗真菌谱，表现出对相应真菌的积极活性，EC50值在0.98至6.71 microg / mL之间。此外，6e至6i表现出良好的抗黑斑病菌（Alternaria solani）活性，EC50值分别为1.90、4

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00056

文献信息

• Fungicidally active substituted 1-hydroxyethyl-triazolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04548945A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Substituted 1-hydroxyethyl-triazole derivatives of the formula ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X represents the grouping --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --(CH.sub.2)p-- or --CH.dbd.CH--, Y represents the grouping --CO--Y.sup.1 or an acetal or ketal derivative thereof, or the grouping --C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2, Y.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl, Y.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted benzyl, Z represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio and the indices m and p represent 0, 1 or 2, or addition products thereof with acids or metal salts which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的1-羟乙基-三唑衍生物，其中R代表可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基或可选择取代的苯基，X代表基团--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--(CH.sub.2)p--或--CH.dbd.CH--，Y代表基团--CO--Y.sup.1或其缩醛或缩酮衍生物，或基团--C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2，Y.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苄基，Y.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基或可选择取代的苄基，Z代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，指数m和p代表0、1或2，或其与具有杀真菌活性的酸或金属盐的加合物。
• Synthesis and <i>in Vitro</i> Antifungal Activities of Novel Benzamide Derivatives Containing a Triazole Moiety
  作者：Wen Zhang、Guoqing Sui、Yulin Li、Mei Fang、Xinjuan Yang、Xihan Ma、Wenming Zhou

  DOI：10.1248/cpb.c16-00056

  日期：——

  reported the synthesis and antifungal activities in vitro against six phytopathogenic fungi of 17 novel N-[2-hydroxy-3,3-dimethyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]butyl]benzamide derivatives. All the target compounds were synthesized and elucidated by means of MS, high resolution (HR)-MS, IR, (1)H- and (13)C-NMR analysis. The results showed that almost all the derivatives exhibited good activities against

  该研究报道了17种新型N- [2-羟基-3,3-二甲基-2-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]对六种植物病原真菌的合成及抗真菌活性。丁基]苯甲酰胺衍生物。通过MS，高分辨率（HR）-MS，IR，（1）H-和（13）C-NMR分析合成并阐明了所有目标化合物。结果表明，几乎所有的衍生物在浓度为50微克/毫升时都对每种被测真菌表现出良好的活性。其中，6h表现出优异的抗链格孢菌活性，中位有效浓度值（EC50）为1.77微克/毫升，优于商业用途杀菌剂Myclobutanil（EC50 = 6.23微克/毫升），具有广谱的生物活性，可保护植物并具有很高的生物活性。 -效率。化合物6k显示了最广泛的抗真菌谱，表现出对相应真菌的积极活性，EC50值在0.98至6.71 microg / mL之间。此外，6e至6i表现出良好的抗黑斑病菌（Alternaria solani）活性，EC50值分别为1.90、4
• Phenyl(oxy/thio)alkanol Derivatives
  申请人：Nising Carl Friedrich

  公开号：US20110039865A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to novel phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型苯基（氧/硫）脂肪醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• 一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN106083746B

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明公开了一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法，该方法以3,3‑二甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁酮为中间体，经过环氧化、叠氮反应、还原反应得到的一种氨基醇类中间体为先导化合物，采用中间体衍生化法，有目的性的选取了预计会有高活性的甲基、氟、氯、三氟甲基、甲氧基取代苯甲酰氯及萘甲酰氯和该中间体AB‑0进行酰基化反应，以求在温和的条件下快速得到易于分离纯化的新型化合物。
• Substituted Phenyl(oxy/thio)alkanol Derivatives
  申请人：NISING Carl Friedrich

  公开号：US20110059990A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel substituted phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型取代苯基（氧/硫）烷醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。