(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone | 623164-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1'-indane-1'yl-methanone；2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 623164-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: MESLQLMZGWBEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以52%的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbonyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiroannulated 3-Benzofuranones. Synthesis and Inhibition of the Human Peptidyl Prolyl cis/trans Isomerase Pin1

  摘要：

  新颖的3H-spiro[1-benzofuran-2-cyclopentan]-3-one骨架通过不同途径得以合成。一步和两步的合成路线分别得到三环和四环的benzofuranones 2和3。文中描述了一种四步合成螺环化合物4的方法。这些新颖的螺环benzofuranones对人类肽基脯氨酰cis/trans异构酶Pin1的抑制作用表现出适度或几乎没有抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules13040995
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸 、 1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiroannulated 3-Benzofuranones. Synthesis and Inhibition of the Human Peptidyl Prolyl cis/trans Isomerase Pin1

  摘要：

  新颖的3H-spiro[1-benzofuran-2-cyclopentan]-3-one骨架通过不同途径得以合成。一步和两步的合成路线分别得到三环和四环的benzofuranones 2和3。文中描述了一种四步合成螺环化合物4的方法。这些新颖的螺环benzofuranones对人类肽基脯氨酰cis/trans异构酶Pin1的抑制作用表现出适度或几乎没有抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules13040995

文献信息

• Novel Spiroannulated 3-Benzofuranones. Synthesis and Inhibition of the Human Peptidyl Prolyl cis/trans Isomerase Pin1
  作者：Manfred Braun、Anahita Hessamian-Alinejad、Boris De Lacroix、Birte Alvarez、Gunter Fischer

  DOI：10.3390/molecules13040995

  日期：——

  The novel 3H-spiro[1-benzofuran-2-cyclopentan]-3-one skeleton has been madeaccessible by different routes. One- and two-step protocols lead to tricyclic and tetracyclicbenzofuranones 2 and 3, respectively. A four-step synthesis to spirocompound 4 isdescribed. The novel spirocyclic benzofuranones display modest to no inhibition of thehuman peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1.

  新颖的3H-spiro[1-benzofuran-2-cyclopentan]-3-one骨架通过不同途径得以合成。一步和两步的合成路线分别得到三环和四环的benzofuranones 2和3。文中描述了一种四步合成螺环化合物4的方法。这些新颖的螺环benzofuranones对人类肽基脯氨酰cis/trans异构酶Pin1的抑制作用表现出适度或几乎没有抑制效果。