ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 481.708
• InChiKey: YSHNRGAMVCPKSE-YDIMBITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到ethyl (1R,4S,14S)-4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-((S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-(hex-5-enyl)-3-methylureido)butanamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到ethyl (1R,4S,14S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1