1-(2-isopropylphenyl)indole | 473918-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-isopropylphenyl)indole
• 英文别名: 1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole；1-(2-propan-2-ylphenyl)indole
• CAS: 473918-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ZFEMSWQGCZPACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromo-S-phenyl-S-mehyl sulfoximine 、 1-(2-isopropylphenyl)indole 以 乙腈 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Green One-Pot Syntheses of 2-Sulfoximidoyl-3,6-dibromo Indoles Using N-Br Sulfoximines as Both Brominating and Sulfoximinating Reagents

  摘要：

  通过在吲哚溶液中加入三当量的 N-Br 亚磺酰亚胺，实现了 N-烷基/芳基吲哚的 2,3,6-三官能团化。使用 N-Br 亚磺酰亚胺作为溴化和亚磺酰亚胺化试剂，制备了多种 2-亚磺酰亚胺基-3,6-二溴吲哚，收率为 38-94%。根据对照实验的结果，我们认为在反应过程中发生了涉及 3,6-二溴和 2-亚磺酰亚胺的自由基取代反应。这是首次在一锅中实现吲哚的 2,3,6-三官能化。

  DOI：

  10.3390/molecules28083380
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-溴-2-异丙基苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50 %的产率得到1-(2-isopropylphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Green One-Pot Syntheses of 2-Sulfoximidoyl-3,6-dibromo Indoles Using N-Br Sulfoximines as Both Brominating and Sulfoximinating Reagents

  摘要：

  通过在吲哚溶液中加入三当量的 N-Br 亚磺酰亚胺，实现了 N-烷基/芳基吲哚的 2,3,6-三官能团化。使用 N-Br 亚磺酰亚胺作为溴化和亚磺酰亚胺化试剂，制备了多种 2-亚磺酰亚胺基-3,6-二溴吲哚，收率为 38-94%。根据对照实验的结果，我们认为在反应过程中发生了涉及 3,6-二溴和 2-亚磺酰亚胺的自由基取代反应。这是首次在一锅中实现吲哚的 2,3,6-三官能化。

  DOI：

  10.3390/molecules28083380

文献信息

• INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20080221197A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 6 , and R 15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(II)的吲哚化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X1, X2, X3, X4, R6, and R15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供以下式子（I）或（II）的吲哚化合物： 其中，环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15的变量如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式。这些化合物是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。
• The Copper-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Indoles
  作者：Jon C. Antilla、Artis Klapars、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja027433h

  日期：2002.10.1

  A general method for the N-arylation of indoles using catalysts derived from Cul and trans-1,2-cyclohexanediamine (1a), trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine (2a), or N,N'-dimethyl-ethylenediamine (3) is reported. N-Arylindoles can be produced in high yield from the coupling of an aryl iodide or aryl bromide with a variety of indoles.
• WO2008/48981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7960569B2
  申请人：——

  公开号：US7960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14