5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-3-((4-iodophenyl)amino)-1H-pyrrole-2(5H)-one | 341944-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-3-((4-iodophenyl)amino)-1H-pyrrole-2(5H)-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-iodoanilino)-1-(4-iodophenyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 341944-07-8
• 化学式: C₂₄H₂₀I₂N₂O₃
• 分子量: 638.243
• InChiKey: YHRHYQINHSBNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 丙酮酸 、 对碘苯胺 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-碘-2-甲基-4-喹啉羧酸 、 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-3-((4-iodophenyl)amino)-1H-pyrrole-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过替代合成途径获得的新碘喹啉衍生物库及其抗菌活性

  摘要：

  以三氟乙酸为催化剂，在酸性条件下，采用一锅三组分法得到6-碘代羧基喹啉。碘苯胺、丙酮酸和 22 个苯基取代的醛（我们改变了自由基的类型和数量）或 O-杂环，产生不同的电子效应，是起始成分。这种方法具有快速响应时间、经济高效的催化剂、高产品收率和高效纯化程序等优点。进行了全面的研究以检查醛结构对合成途径的影响。获得了化合物库，并通过 FT-IR、MS、1H NMR 和 13C NMR 光谱以及单射线晶体衍射法进行了表征。体外测试了它们对表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和近平滑念珠菌的抗菌活性。还研究了碘喹啉衍生物对微生物粘附（微生物生物膜发育的初始阶段）的影响。这项研究表明，带有碘原子的羧基喹啉衍生物是开发新型抗菌剂的有趣支架。

  DOI：

  10.3390/molecules29040772