(S)-3-amino-1-hydroxy-4,4-dimethylazetidin-2-one | 820253-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-3-amino-1-hydroxy-4,4-dimethylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-amino-1-hydroxy-4,4-dimethylazetidin-2-one
• CAS: 820253-42-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: QZQIMUIDKBGSQH-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-1-hydroxy-4,4-dimethylazetidin-2-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S,Z)-2-(1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(1-(carboxymethoxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylamino)-2-oxoethylideneaminooxy)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE

  摘要：

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。

  公开号：

  WO2014164526A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基-L-缬氨酸 在 三乙基硅烷 、 2-picoline sulfur trioxide complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.67h， 生成 (S)-3-amino-1-hydroxy-4,4-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE

  摘要：

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。

  公开号：

  WO2014164526A1

文献信息

• US2014/275007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275007A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——