(S)-2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid | 640286-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2-yl)butanoic acid
• CAS: 640286-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• 分子量: 265.696
• InChiKey: JWBSODUBKTVQCH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid 、 3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid,tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(S)-3-[2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquin-2-yl)-butyrylamino]-5-fluoro-4-hydroxy-pentanoic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIC ACID ESTER AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ESTERS ET D'AMIDES D'ACIDE 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASPASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：X为-OR1或-N（R5）2，Y为卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1为：C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中该烷基，烯基或炔基可选择性地与可选择性取代的芳基，CF3，C1，F，OMe，OEt，OCF3，CN或NMe2取代；C1-6环烷基，其中环烷基中的1-2个碳原子可选择性地被-0-或-NR5-取代；R2为C1-6直链或支链烷基；R3为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；R4为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；每个R5独立地为H，C1-6直链或支链烷基，芳基，-O-C1-6直链或支链烷基，或-O-芳基。本发明还提供了使用这种组合物治疗卡斯帕酶介导的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004058718A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(S)-2-(7-chloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物；作为caspases的抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2004002961A1

文献信息

• Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
  申请人：——

  公开号：US20040152905A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004002961A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I); useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物；作为caspases的抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072850A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及公式I的化合物：1，用作caspases的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，制备所述化合物的方法，以及使用所述化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20090281128A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I: useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及公式I的化合物：作为caspase抑制剂有用。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIC ACID ESTER AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1581501A1

  公开（公告）日：2005-10-05