N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-L-leucine benzyl ester | 99092-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-L-leucine benzyl ester
• 英文别名: Boc-Ser(Bzl)-Leu-OBzl；Boc-Ser(Bn)-Leu-OBn；benzyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 99092-17-8
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: LSWLDXNFPRSVEW-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-L-leucine benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-leucyl-O-benzyl-L-seryl-L-leucine benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于合成疫苗的癌肽抗原-脂质A类似物缀合物的合成。

  摘要：

  合成了癌症肽抗原的缀合物6和7与结构上与脂质A相关的含N-十四烷酰基L-丝氨酸-β-丙氨酸的D-葡萄糖胺衍生物作为免疫佐剂，用于开发抗癌症的全合成疫苗。化合物6和7的促有丝分裂活性强于脂质A类似物3。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.563
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 WSCD*HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-L-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of a Unique Automated Synthesis System for Solution-phase Peptide Synthesis.

  摘要：

  使用了一种适合于采用相似反应程序进行重复合成的自动化合成系统，系统性地合成了由5种保护氨基酸组成的所有可能的二肽（25种）和三肽（125种）库。该装置还被应用于10种激素PACAP-27成分片段三肽衍生物的自动化合成。实验测得125种三肽库的分光旋转值与通过各成分氨基酸的分光旋转值总和计算得到的值相关性良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1272