2-bromo-1-(4-nitro-3-bromophenyl)ethanone | 56759-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-nitro-3-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(3-bromo-4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 56759-34-3
• 化学式: C₈H₅Br₂NO₃
• 分子量: 322.941
• InChiKey: XWPGTESBZDAVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-nitro-3-bromophenyl)ethanone 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PASAVIBU S. J.; WILLIAMS L. R., AUSTRAL. J. CHEM. , 1975, 28, NO 5, 1023-1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴-4'-硝基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-bromo-1-(4-nitro-3-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.
  [FR] INHIBITEURS PAN-GÉNOMIQUES DE LA PROTÉINE NSSA CODÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE CES INHIBITEURS, ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  由以下公式代表的化合物：或其药用可接受盐、水合物、结晶形式或立体异构体，其中：其中R11是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基，箭头（<—）表示取代基的连接位置；R2是氢、卤素或C1-C4烷基；R3是可选择取代的芳基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的芳基硫醚基、可选择取代的芳胺基或可选择取代的氮杂芳基；其中R41是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基；X是丁-1,3-二炔基或1,4-苯基；箭头（<—）表示取代基的连接位置。

  公开号：

  WO2017039791A1

文献信息

• [EN] PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-GÉNOMIQUES DE LA PROTÉINE NSSA CODÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE CES INHIBITEURS, ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'APPLICATION DE CEUX-CI
  申请人：IVACHTCHENKO ALEXANDRE VASILIEVICH

  公开号：WO2017039791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compound represented by formula 1 : or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a crystalline form, or a stereoisomer thereof, wherein: where R11 is an optionally substituted C1-C6 alkyl, an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl, or an optionally substituted C1-C6 alkyloxy, and arrows (<— ) indicate the position of substituents attachment; R2 is hydrogen, halogen, or C1-C4alkyl; R3 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted aryloxy, an optionally substituted arylsulfanyl, an optionally substituted arylamino, or an optionally substituted nitrogen hetaryl; where R41 is an optionally substituted C1-C6 alkyl, an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl, or an optionally substituted C1-C6 alkyloxy; X is buta-1,3-diynylene or 1,4-phenylene; arrows (<— ) indicate the position of substituents attachment.

  由以下公式代表的化合物：或其药用可接受盐、水合物、结晶形式或立体异构体，其中：其中R11是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基，箭头（<—）表示取代基的连接位置；R2是氢、卤素或C1-C4烷基；R3是可选择取代的芳基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的芳基硫醚基、可选择取代的芳胺基或可选择取代的氮杂芳基；其中R41是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基；X是丁-1,3-二炔基或1,4-苯基；箭头（<—）表示取代基的连接位置。
• PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.
  申请人：Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich

  公开号：EP3344617A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• Pan-genomic inhibitors of NS5A protein encoded by HCV, pharmaceutical compositions, intermediates for inhibitor synthesis, and their synthesis and application methods
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20170066746A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compound represented by formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a crystalline form, or a stereoisomer thereof, wherein: R1 is hydrogen, tert-butoxycarbonyl, where R11 is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyloxy, and arrows (←) indicate the position of substituents attachment; R2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 4 alkyl; R3 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted aryloxy, an optionally substituted arylsulfanyl, an optionally substituted arylamino, or an optionally substituted nitrogen hetaryl; where R41 is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, or an optionally substituted C 1 -C 6 alkyloxy; X is buta-1,3-diynylene or 1,4-phenylene; arrows (←) indicate the position of substituents attachment.
• US9790207B2
  申请人：——

  公开号：US9790207B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] 5- AND 6- SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] BENZIDIMIDAZOLE THIOPHÈNES SUBSTITUÉS EN 5 ET 6 POUR PLK
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008070354A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention provides 5- and 6-substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés benzimidazole thiophène substitués en 5 et 6 et des compositions pharmaceutiques les contenant, des procédés pour les préparer et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques.