1-methyl-5-[4-(thien-2-yl-carbonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 929643-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-[4-(thien-2-yl-carbonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-5-[4-(thien-2-ylcarbonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile；1-methyl-5-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 929643-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: KLKMLAMOUPGBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-[4-(thien-2-yl-carbonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-{4-[hydroxy(thien-2-yl)methyl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalene derivatives as non-steroidal progesterone receptor antagonists

  摘要：

  Non-steroidal 1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalenes and acyclic derivatives were evaluated as novel series of progesterone receptor (PR) antagonists using the T47D cell alkaline phosphatase assay. Moderate to potent PR antagonists were achieved with these scaffolds. Several compounds (e. g., 15 and 20) demonstrated low nanomolar PR antagonist potency and good selectivity versus other steroid receptors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.109
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯腈 、 (4-溴苯基)-2-噻吩-甲酮 生成 1-methyl-5-[4-(thien-2-yl-carbonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-ARYL INDAN-1-ONE AND ANALOGS USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  提供化学式I或II的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和工具箱。同时，提供使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20090325916A1

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066675A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I or II are provided, wherein R 1 —R 8 are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provides are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III, wherein R 2 —R 4 and R 9 are defined herein.

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。
• 5-Aryl indan-1 one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080119537A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  本发明提供了化学式I或II的化合物以及含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状或治疗或预防良性或恶性肿瘤的方法。
• US7319152B2
  申请人：——

  公开号：US7319152B2

  公开（公告）日：2008-01-15