1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-trione | 1259320-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-trione
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,4-benzodiazepine-2,3,5-trione；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,4-benzodiazepine-2,3,5-trione
• CAS: 1259320-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 298.273
• InChiKey: KDKZVOQAOCCXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-trione 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到11a-chloro-10-(4-fluorobenzyl)benzo[e]oxazolo[3,2-a]-[1,4]diazepine-2,3,5,11(10H,11aH)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Oxalylation of Primary N-Substituted Anthranilamides: 1H-Benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones and 11a-Chlorobenzo[ e]oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H,11aH)-tetraones

  摘要：

  根据摩尔比例，一级蒽酰胺3与草酰氯反应生成1H-苯并[e][1,4]二氮杂环-2,3,5(4H)-三酮4或10-取代的11a-氯-苯并氧唑[3,2-a][1,4]二氮杂环-2,3,5,11(10H, 11aH)-四酮5。这些结构已经通过X射线衍射分析得到了明确证明。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0916
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-fluorobenzyl)isatoic anhydride 在 咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Oxalylation of Primary N-Substituted Anthranilamides: 1H-Benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones and 11a-Chlorobenzo[ e]oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H,11aH)-tetraones

  摘要：

  根据摩尔比例，一级蒽酰胺3与草酰氯反应生成1H-苯并[e][1,4]二氮杂环-2,3,5(4H)-三酮4或10-取代的11a-氯-苯并氧唑[3,2-a][1,4]二氮杂环-2,3,5,11(10H, 11aH)-四酮5。这些结构已经通过X射线衍射分析得到了明确证明。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0916

文献信息

• Cyclic Oxalylation of Primary N-Substituted Anthranilamides: 1H-Benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones and 11a-Chlorobenzo[ e]oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H,11aH)-tetraones
  作者：Maria Anna Köllner、Detlef Geffken

  DOI：10.1515/znb-2010-0916

  日期：2010.9.1

  In dependence on the molar ratio, the reaction of primary anthranilamides 3 with oxalyl chloride produced 1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3,5(4H)-triones 4 or 10-substituted 11a-chloro-benzo[e]- oxazolo[3,2-a][1,4]diazepine-2,3,5,11(10H, 11aH)-tetraones 5, the structures of which were unambiguously proven by X-ray diffraction analysis.

  根据摩尔比例，一级蒽酰胺3与草酰氯反应生成1H-苯并[e][1,4]二氮杂环-2,3,5(4H)-三酮4或10-取代的11a-氯-苯并氧唑[3,2-a][1,4]二氮杂环-2,3,5,11(10H, 11aH)-四酮5。这些结构已经通过X射线衍射分析得到了明确证明。