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3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole
英文别名
N-(5-nitramido-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-ylidene)nitramide
3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C2H3N7O4
mdl
——
分子量
189.09
InChiKey
USBIUQBFZKNMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole羟胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到dihydroxylammonium 3,5-dinitramino-1,2,4-triazolate ammoniaoxide
    参考文献:
    名称:
    氧化氨作为高性能和不敏感的高能材料的基础
    摘要:
    具有三个质子的3,5-二氨基三甲基,1,2,4-三唑(2)具有去质子化形成高能盐的潜力。用不同摩尔比的50%羟胺对2进行中和,导致形成相应的单/二羟基铵高能盐。另外,当使用过量的羟胺时,还制备了化合物5,即3,5-二氨基氨基1,2,4-三唑醇二羟基铵的氨氧化物加合物。3 – 5的结构由单晶X射线衍射支持。新材料的能量特性具有竞争力。在羟基铵高能盐中使用氧化氨加合物可能导致将来作为高能材料的实际应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201702285
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以43%的产率得到3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    一种简单的制备3,5-二三氨基-1,2,4-三唑及其盐的方法
    摘要:
    在碱金属碳酸氢盐(碳酸盐)存在下,2-甲基-1-硝基异硫脲与肼的反应导致形成3,5-二氨基三氨基-1,2,4-三唑盐。同样的盐也通过2-甲基-1-硝基异硫脲与4-硝基半脲的碱金属盐反应生成。这代表了高能3,5-二苯三胺-1,2,4-三唑的首次合成和表征,可以通过用HCl处理其二钠盐轻松地分离出该高能3,5-二苯三胺-1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2116-7
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文献信息

  • CN114621153
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN114773281
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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