methyl 1-(2-[[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanamido]methyl]-4-(diethoxyphosphoryl)-1,3-oxazol-5-yl)piperidine-4-carboxylate | 1443665-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-[[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanamido]methyl]-4-(diethoxyphosphoryl)-1,3-oxazol-5-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[2-[[[(2S)-5-amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]methyl]-4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-oxazol-5-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1443665-22-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₅O₁₀P
• 分子量: 637.627
• InChiKey: FTLNOHLNHOEROG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-[[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanamido]methyl]-4-(diethoxyphosphoryl)-1,3-oxazol-5-yl)piperidine-4-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到methyl 1-(2-[2-[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanamido]acetamido]-2-(diethoxyphosphoryl)acetyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2,2,2-trichloro-1-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetamido]ethyl]phosphonate 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 methyl 1-(2-[[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanamido]methyl]-4-(diethoxyphosphoryl)-1,3-oxazol-5-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017