MMV009085 | 298217-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: MMV009085
• 英文别名: 2,7-bis(4-Hydroxybutyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetrone；6,13-bis(4-hydroxybutyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 298217-59-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: XZBVMYTVRGGDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MMV009085 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 二乙烯三胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺功能化膦配体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了萘酰亚胺功能化膦配体及其制备方法，本发明涉及有机合成技术领域，其分子结构式为 或 其中，n＝1、2、3或4；R1＝苯基、吡咯基或吲哚基；R2＝苯基、吡咯基或吲哚基。本发明的合成方法操作简单，且反应在低温下都能很好地进行，对内烯烃发应活性高；同时萘酰亚胺属于缺电子受体，可以利用这类特性用于化学组装进而进行多相反应。本发明解决现有技术中萘酰亚胺衍生物制备方法复杂的问题。

  公开号：

  CN115785156A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 MMV009085
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺功能化膦配体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了萘酰亚胺功能化膦配体及其制备方法，本发明涉及有机合成技术领域，其分子结构式为 或 其中，n＝1、2、3或4；R1＝苯基、吡咯基或吲哚基；R2＝苯基、吡咯基或吲哚基。本发明的合成方法操作简单，且反应在低温下都能很好地进行，对内烯烃发应活性高；同时萘酰亚胺属于缺电子受体，可以利用这类特性用于化学组装进而进行多相反应。本发明解决现有技术中萘酰亚胺衍生物制备方法复杂的问题。

  公开号：

  CN115785156A

文献信息

• NEW ANTI-CLOSTRIDIUM COMPOUNDS
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurweten schappelijk Onderzoek TNO

  公开号：US20170035750A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds having a backbone structure for use as antibiotic, more specifically use against infections with Gram positive bacteria, preferably Clostridium , more preferably C. difficile or C. perfringens . The compounds of the invention are particularly useful against spores of these bacteria.

  本发明涉及具有用作抗生素的骨架结构的化合物，更具体地用于对抗革兰氏阳性细菌感染，更好地对抗Clostridium，更好地对抗C. difficile或C. perfringens。本发明的化合物特别对这些细菌的孢子具有很好的作用。
• Anti-clostridium compounds
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO

  公开号：US10596164B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention relates to compounds having a backbone structure for use as antibiotic, more specifically use against infections with Gram positive bacteria, preferably Clostridium, more preferably C. dfficile or C. perfringens. The compounds of the invention are particularly useful against spores of these bacteria.

  本发明涉及具有骨架结构的化合物，可用作抗生素，更具体地说，可用于对抗革兰氏阳性细菌，最好是梭状芽孢杆菌，更优选的是梭状芽孢杆菌或产气荚膜梭状芽孢杆菌的感染。本发明的化合物对这些细菌的孢子特别有用。
• INHIBITORS OF MALARIAL AND HUMAN GLUCOSE TRANSPORTERS AND METHODS FOR IDENTIFYING THE INHIBITORS
  申请人：Washington University in St. Louis

  公开号：US20170307590A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Inhibitors of glucose transporter Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) are provided herein. Further, a cell-based, high-throughput assay that directly measures the ability of a compound to inhibit glucose transport by PfHT is provided.