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dibenzyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate | 1436429-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate
英文别名
Dibenzyl 2-(2-pyrazol-1-ylphenyl)propanedioate;dibenzyl 2-(2-pyrazol-1-ylphenyl)propanedioate
dibenzyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate化学式
CAS
1436429-45-6
化学式
C26H22N2O4
mdl
——
分子量
426.472
InChiKey
PHKSRZBXCCQNFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡唑dibenzyl 2-diazomalonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以67%的产率得到dibenzyl 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Azacycle-Directed Intermolecular Insertion of Arene C–H Bonds into α-Diazocarbonyl Compounds
    摘要:
    Cp*Rh(III)-catalyzed intermolecular C C couplings between activated alpha-diazocarbonyl compounds and arenes bearing a range of azacyclic directing groups have been achieved. This catalytic alkylation reaction operates under mild conditions with good functional group tolerance.
    DOI:
    10.1021/jo400572h
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