N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline | 82040-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: N-methyl-4-nitro-2-[4-(4-nitrophenyl)imidazol-1-yl]aniline
• CAS: 82040-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₄
• 分子量: 339.31
• InChiKey: BLJXEZNHCAKXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE

  摘要：

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。

  公开号：

  WO2015171951A1

文献信息

• Unusual cleavage of phenacyl-substituted benzimidazolium salts. Synthesis of 1,4-diarylimidazoles
  作者：T. A. Kuz'menko、V. V. Kuz'menko、A. M. Simonov、M. S. Korobov、S. A. Filippov

  DOI：10.1007/bf00522133

  日期：1982.3
• KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;SIMONOV, A. M.;KOROBOV, M. S.;FILIPPOV, S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 388-392
  作者：KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、SIMONOV, A. M.、KOROBOV, M. S.、FILIPPOV, S+

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;KOROBOV, M. S.;SIMONOV, A. M.;FILIPPOV, S+
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、KOROBOV, M. S.、SIMONOV, A. M.、FILIPPOV, S+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR LUNG REGENERATION
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH (A*STAR)

  公开号：US20150125490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are stein cells and related factors for treating degenerative and inflammatory disorders of lung tissue.
• US9950032B2
  申请人：——

  公开号：US9950032B2

  公开（公告）日：2018-04-24