diethyl N-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoyl)-L-glutamate | 153737-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoyl)-L-glutamate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[(4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl)amino]pentanedioate
• CAS: 153737-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: STDPTLCBAGKMQT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoyl)-L-glutamate 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (S)-2-({4-[(2,4-Diamino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carbonyl}-amino)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘甲酸 在 镍 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、344.5 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 diethyl N-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4161-4171
  作者：Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——