(S)-4-[4-(2-Aminoethyl)benzoylamino]acetyl-3-[3-(4-amidinobenzoylamino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid trifluoroacetate | 184575-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-(2-Aminoethyl)benzoylamino]acetyl-3-[3-(4-amidinobenzoylamino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: (S)-4-[4-(2-Aminoethyl)benzoylamino]acetyl-3-[3-(4-amidinobenzoylamino)propyl]-2-oxopiperazine-1-acetic acid trifluoroacetate；2-[(3S)-4-[2-[[4-(2-aminoethyl)benzoyl]amino]acetyl]-3-[3-[(4-carbamimidoylbenzoyl)amino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 184575-83-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₃₅N₇O₆
• 分子量: 679.653
• InChiKey: LYQLYEGENWUEOW-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-3-[3-[(4-amidinobenzoyl)amino]propyl]-4-[2-[(benzyloxycarbonyl)amino]acetyl]-2-oxopiperazinyl]acetic acid 、 、 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 4-(2-Boc-氨基乙基)苯甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 在 crude product 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以produced in Reference Example 21的产率得到(S)-4-[4-(2-Aminoethyl)benzoylamino]acetyl-3-[3-(4-amidinobenzoylamino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  US06020334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06020334
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINONES USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0822931A1

  公开（公告）日：1998-02-11
• US6020334A
  申请人：——

  公开号：US6020334A

  公开（公告）日：2000-02-01