1-chloro-6-methyl-hept-1-en-3-one | 18378-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-6-methyl-hept-1-en-3-one
• 英文别名: 1-Chloro-6-methyl-1-hepten-3-one；1-chloro-6-methylhept-1-en-3-one
• CAS: 18378-90-0
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: IXRGCEWTALDEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-methyl-hept-1-en-3-one 在 ammonium peroxysulphate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 反应 7.5h， 生成 1-[6-(3-methylbutyl)pyrimidin-4-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两个三联体介导 4-酰基-6-烷基嘧啶中氮对氢的分子内光化学提取

  摘要：

  反应和获得​​甲基-4乙酰-6嘧啶和d'羟基-1'环丙基-4甲基-6嘧啶

  DOI：

  10.1021/ja00228a030

文献信息

• Tenconi,F.; Barzaghi,F., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1964, vol. 103, p. 569 - 575
  作者：Tenconi,F.、Barzaghi,F.

  DOI：——

  日期：——
• Two triplets mediating intramolecular photochemical abstraction of hydrogen by nitrogen in 4-acyl-6-alkylpyrimidines
  作者：Martha A. Brumfield、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00228a030

  日期：1988.9

  Mecanisme de la reaction et obtention de methyl-4 acetyl-6 pyrimidine et d'hydroxy-1' cyclopropyl-4 methyl-6 pyrimidine

  反应和获得​​甲基-4乙酰-6嘧啶和d'羟基-1'环丙基-4甲基-6嘧啶