摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(p-tolyloxy) but-2-ynoic acid | 114855-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(p-tolyloxy) but-2-ynoic acid
英文别名
4-(4-Methylphenoxy)but-2-ynoic acid
4-(p-tolyloxy) but-2-ynoic acid化学式
CAS
114855-30-0
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
WAZBYVYVQRQSLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C(Solvent: Benzene)
  • 沸点:
    380.6±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(p-tolyloxy) but-2-ynoic acid碘乙烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到ethyl 4-(p-tolyloxy)but-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Aher, Ravindra D.; Gade, Madhuri H.; Reddy, R. Santhosh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2012, vol. 51, # 9-10, p. 1325 - 1329,5
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-甲基-4-丙-2-炔氧基-苯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以88%的产率得到4-(p-tolyloxy) but-2-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    Aher, Ravindra D.; Gade, Madhuri H.; Reddy, R. Santhosh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2012, vol. 51, # 9-10, p. 1325 - 1329,5
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYNYL CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20150025269A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention provides a simple, efficient, environmental friendly catalytic system for the direct carboxylation reaction using CO 2 under mild condition. A single step heterogeneous catalytic process for preparation of alkynyl carboxylic acids of formula I is disclosed.
    该发明提供了一种简单、高效、环保的催化体系,可在温和条件下利用二氧化碳进行直接羧化反应。揭示了一种用于制备式I的炔基羧酸的单步异质催化过程。
  • URALOV, A. U.;ABIDOV, U. A.;MAXSUMOV, A. G., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 30,(1987) N 8, 13-17
    作者:URALOV, A. U.、ABIDOV, U. A.、MAXSUMOV, A. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US9302970B2
    申请人:——
    公开号:US9302970B2
    公开(公告)日:2016-04-05
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYNYL CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES D'ALCYNYLE CARBOXYLIQUES
    申请人:COUNCIL OF SCIENT & IND RES AN INDIAN REGISTERED BODY INC UNDER THE REGISTRATION OF SOCIETIES ACT AC
    公开号:WO2013110998A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention provides a simple, efficient, environmental friendly catalytic system for the direct carboxylation reaction using C02 under mild condition. A single step heterogeneous catalytic process for preparation of alkynyl carboxylic acids of formula I is disclosed.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯