1-Hexyl-3-{4-[3-(4-{2-[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)propylamino]-ethyl}-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-phenyl}-urea | 391674-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Hexyl-3-{4-[3-(4-{2-[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)propylamino]-ethyl}-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-phenyl}-urea
• 英文别名: 1-hexyl-3-[4-[3-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]phenyl]urea
• CAS: 391674-65-0
• 化学式: C₃₆H₄₂N₆O₄
• 分子量: 622.767
• InChiKey: UAEPCQNYJRRBPT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{3-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}phenyl)-N'-hexylurea 、 chloroform methanol 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-Hexyl-3-{4-[3-(4-{2-[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenoxy)propylamino]-ethyl}-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-phenyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的Formula I化合物，其中，U、V和W如前文所定义，或其药用盐，这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面具有用处；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020022638A1

文献信息

• US6537994B2
  申请人：——

  公开号：US6537994B2

  公开（公告）日：2003-03-25
• [EN] HETEROCYCLIC BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HETEROCYCLIQUES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA-3
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006235A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein, U, V, and W are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.